Keppra 1000mg Pi Pharma Comp Pell 100x1000mg Pip

Epilepsie

EN MONOTHERAPIE

• Crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez l'adulte et l'adolescent à partir de 16 ans présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée.

EN ASSOCIATION

• Crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez l'adulte, l'adolescent et le nourrisson partir de 1 mois présentant une épilepsie.
• Crises myocloniques de l'adulte et de l'adolescent à partir de 12 ans présentant une épilepsie myoclonique juvénile.
• Crises généralisées tonico-cloniques primaires de l'adulte et de l'adolescent à partir de 12 ans présentant une épilepsie généralisée idiopathique.

Ce que contient Keppra

La substance active est dénommée lévétiracétam.

Un comprimé de Keppra 250 mg contient 250 mg de lévétiracétam. Un comprimé de Keppra 500 mg contient 500 mg de lévétiracétam. Un comprimé de Keppra 750 mg contient 750 mg de lévétiracétam. Un comprimé de Keppra 1000 mg contient 1000 mg de lévétiracétam.

Les autres composants sont :

Noyau du comprimé : croscarmellose sodique, macrogol 6000, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium.

Pelliculage : alcool de polyvinyle en partie hydrolysé, dioxyde de titane (E 171), macrogol 3350, talc, colorants*

• Les colorants sont :

Comprimé de 250 mg : laque indigo carmin en aluminium (E 132) Comprimé de 500 mg : oxyde de fer jaune (E172) Comprimé de 750 mg : laque jaune orangé FCF en aluminium (E110), oxyde de fer rouge (E172)

Autres médicaments et Keppra

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Ne prenez pas de macrogol (un médicament utilisé comme laxatif) une heure avant et une heure après la prise de lévétiracétam car cela pourrait entraîner une perte de son effet.

Ne prenez jamais Keppra

• si vous êtes allergique au lévétiracétam, aux dérivés de pyrrolidone ou à l'un des autres composants de ce médicament (listés en rubrique 6).

En monothérapie

ADULTES ET ADOLESCENTS > 16 ANS

• Dose initiale recommandée: 250 mg, 2 fois par jour, pendant 2 semaines.
• Dose thérapeutique: 500 mg, 2 fois par jour.
• Si nécessaire, augmenter la dose toutes les 2 semaines de 250 mg, 2 fois par jour.
• Dose maximale: 1500 mg, 2 fois par jour.

En association

ADULTES ET ENFANTS > 12 ANS ET > 50 KG

• Dose thérapeutique initiale: 500 mg, 2 fois par jour.
• En fonction de la réponse clinique et de la tolérance: augmenter jusqu'à 1500 mg, 2 fois par jour.
• Augmentations et diminutions posologiques: par paliers de 500 mg, 2 fois par jour, toutes les 2 à 4 semaines.

ENFANTS DE 6 MOIS A 17 ANS ET < 50 KG

• Utiliser la solution buvable si:
• • enfant < 6 ans,
  • enfant < 25 kg,
  • dose < 250 mg,
  • dose recommandée pas multiple de 250 mg,
  • patient incapable d'avaler des comprimés.
• Enfant ou adolescent pesant 25 kg:
• • Dose initiale: 250 mg, 2 fois par jour.
  • Dose max.: 750 mg, 2 fois par jour.
• Enfant > ou = 50 kg: posologie adulte.

ENFANTS DE 1 MOIS A < 6 MOIS

• Utiliser la solution buvable.

Adaptation de la dose

• La dose quotidienne doit être adaptée d'après la fonction rénale.
• Pour les adaptations en fonction de l'âge et du poids: consulter les tableaux dans la notice.

Une adaptation de la dose est également indiquée en cas d'insuffisance hépatique sévère.

Mode d'administration

• Avaler les comprimés avec une quantité suffisante de liquide.
• Au cours ou en dehors des repas.
• La posologie quotidienne sera administrée en deux prises égales.
• L'arrêt du traitement doit se faire progressivement.